Zawgyiျဖင့္ဖတ္ရန္

 

အသားျဖဴေရာဂါဆုိတဲ့ ေရာဂါဆန္းတစ္မိ်ဳး ရွိပါတယ္။ ေဆးပညာအျမင္အားျဖင့္ေတာ့ Hermansky-Pudlak syndrome လုိ႔ ေခၚၾကၿပီး အဂၤလိပ္လုိဆုိရင္ေတာ့ Albino လုိ႔ ေခၚၾကပါတယ္။ ဒီမ်ိဳးဗီဇေရာဂါဟာ လူေတြမွာလည္း ရွိသလုိ၊ တိရစာၦန္ေတြမွာလည္း ရွိတတ္ပါတယ္

တစ္ကုိယ္လုံး ဆံပင္၊ မ်က္ခုံးေမြး၊ မ်က္ေတာင္ေမြးကအစ စြတ္စြတ္ျဖဴေနၿပီး၊ အသားကလည္း ေသြးမရွိသလုိ စြတ္စြတ္ျဖဴေနတာပါ။ ဒီလုိေရာဂါရွိသူေတြဟာ လူမည္းေတြအမ်ားစု ေနထုိင္တဲ့ အာဖရိကလုိေနရာမ်ိဳးမွာဆုိရင္ေတာ့ အလြန္အႏၱရာယ္ ရွိပါတယ္။

အဆုိပါ စြတ္စြတ္ျဖဴေနတဲ့လူေတြကို အာဖရိကရဲ႕ ေရွး႐ုိးရာအစဥ္အလာအရ ေဆးဘက္ဝင္သူေတြလုိ႔ ယုံၾကည္ၾကၿပီး ၎တုိ႔ကို သတ္ျဖတ္ကာ ေျခ၊ လက္နဲ႔ အျခားကိုယ္တြင္းအဂၤါအစိတ္အပုိင္းမွန္သမွ်ကို ေဆးေဖာ္ျခင္း၊ သုိ႔မဟုတ္ ျပာခ်ၿပီး ဂါထာမႏၱာန္စုပ္ထုိးကာ ကံေကာင္းေစမယ့္ အေဆာင္ယၾတာအျဖစ္ အသုံးျပဳၾကပါတယ္။

အခုလည္း ဒီလုိ အရွင္လတ္လတ္ ယစ္ပူေဇာ္ခံရမယ့္အေရးကို ရင္ဆုိင္ေနရတဲ့ မိသားစုကေတာ့ Themba (၅၄)ႏွစ္တုိ႔ မိသားစုျဖစ္ၿပီး သူတုိ႔မိသားစုဟာ အသားေရာင္ခြဲျခားတုိက္ခုိက္ခံရျခင္း၊ နတ္ဆရာေတြ၊ အေမွာင့္ပေယာဂကုသူေတြရဲ႕ ရန္ညႇိဳးထား ရမယ္ရွာခံရျခင္းေတြကို ရင္ဆုိင္ေနရေၾကာင္း သိရပါတယ္။

Themba ရဲ႕ ဇနီးျဖစ္သူ Nokwanda (၃၅)ႏွစ္ကလည္း Albino တစ္ဦးျဖစ္ၿပီး သားေတြျဖစ္တဲ့ Abongile (၁၅)ႏွစ္၊ Siphosethu (၉)ႏွစ္နဲ႔ Linamandla (၇)ႏွစ္တုိ႔ အားလုံးကလည္း Albino ျဖစ္ေနသူေတြပါ။ သူတုိ႔မိသားစုဟာ ေရွး႐ုိးစြဲလြန္းတဲ့ အာဖရိကေတြၾကားမွာ အလြန္ေၾကာက္လန္႔ေနရၿပီး၊ အစုိးရက အကာအကြယ္ေပးဖုိ႔လည္း လုိတယ္လုိ႔ ေျပာပါတယ္။

ယခုႏွစ္ အေစာပုိင္းကပင္လွ်င္ ေတာင္အာဖရိကႏုိင္ငံ၊ Mpumalanga စီရင္စုအတြင္းမွာ Albino ျဖစ္ေနသူ အသက္(၁၅)လသာ ရွိေသးတဲ့ ကေလးတစ္ဦးနဲ႔ အသက္(၁၃)ႏွစ္အရြယ္ ကေလးမေလးတစ္ဦးဟာ နတ္ဆရာေတြ၊ ပရေဆးဆရာေတြရဲ႕ ျပန္ေပးဆြဲသတ္ျဖတ္မႈခံခဲ့ရၿပီး၊ ဒီအတြက္ အစုိးရဘက္က ဘာတုန္႔ျပန္အေရးယူမႈမွ မျပဳလုပ္ခဲ့ပါဘူး။

Credit:နတ္စည္ေတာ္ (MyanmarNote)

source : thesun.co.uk

Unicodeဖြင့်ဖတ်ရန်

 

အချိန်မရွေး ယစ်ပူဇော်ခံရနိုင်တဲ့၊ အာဖရိကမှ “အသားဖြူရောဂါ”ခံစားနေရတဲ့ မိသားစု

 

အသားဖြူရောဂါဆိုတဲ့ ရောဂါဆန်းတစ်မျိုး ရှိပါတယ်။ ဆေးပညာအမြင်အားဖြင့်တော့ Hermansky-Pudlak syndrome လို့ ခေါ်ကြပြီး အင်္ဂလိပ်လိုဆိုရင်တော့ Albino လို့ ခေါ်ကြပါတယ်။ ဒီမျိုးဗီဇရောဂါဟာ လူတွေမှာလည်း ရှိသလို၊ တိရစ္ဆာန်တွေမှာလည်း ရှိတတ်ပါတယ်

တစ်ကိုယ်လုံး ဆံပင်၊ မျက်ခုံးမွေး၊ မျက်တောင်မွေးကအစ စွတ်စွတ်ဖြူနေပြီး၊ အသားကလည်း သွေးမရှိသလို စွတ်စွတ်ဖြူနေတာပါ။ ဒီလိုရောဂါရှိသူတွေဟာ လူမည်းတွေအများစု နေထိုင်တဲ့ အာဖရိကလိုနေရာမျိုးမှာဆိုရင်တော့ အလွန်အန္တရာယ် ရှိပါတယ်။

အဆိုပါ စွတ်စွတ်ဖြူနေတဲ့လူတွေကို အာဖရိကရဲ့ ရှေးရိုးရာအစဉ်အလာအရ ဆေးဘက်ဝင်သူတွေလို့ ယုံကြည်ကြပြီး ၎င်းတို့ကို သတ်ဖြတ်ကာ ခြေ၊ လက်နဲ့ အခြားကိုယ်တွင်းအင်္ဂါအစိတ်အပိုင်းမှန်သမျှကို ဆေးဖော်ခြင်း၊ သို့မဟုတ် ပြာချပြီး ဂါထာမန္တာန်စုပ်ထိုးကာ ကံကောင်းစေမယ့် အဆောင်ယတြာအဖြစ် အသုံးပြုကြပါတယ်။

အခုလည်း ဒီလို အရှင်လတ်လတ် ယစ်ပူဇော်ခံရမယ့်အရေးကို ရင်ဆိုင်နေရတဲ့ မိသားစုကတော့ Themba (၅၄)နှစ်တို့ မိသားစုဖြစ်ပြီး သူတို့မိသားစုဟာ အသားရောင်ခွဲခြားတိုက်ခိုက်ခံရခြင်း၊ နတ်ဆရာတွေ၊ အမှောင့်ပယောဂကုသူတွေရဲ့ ရန်ညှိုးထား ရမယ်ရှာခံရခြင်းတွေကို ရင်ဆိုင်နေရကြောင်း သိရပါတယ်။

Themba ရဲ့ ဇနီးဖြစ်သူ Nokwanda (၃၅)နှစ်ကလည်း Albino တစ်ဦးဖြစ်ပြီး သားတွေဖြစ်တဲ့ Abongile (၁၅)နှစ်၊ Siphosethu (၉)နှစ်နဲ့ Linamandla (၇)နှစ်တို့ အားလုံးကလည်း Albino ဖြစ်နေသူတွေပါ။ သူတို့မိသားစုဟာ ရှေးရိုးစွဲလွန်းတဲ့ အာဖရိကတွေကြားမှာ အလွန်ကြောက်လန့်နေရပြီး၊ အစိုးရက အကာအကွယ်ပေးဖို့လည်း လိုတယ်လို့ ပြောပါတယ်။

ယခုနှစ် အစောပိုင်းကပင်လျှင် တောင်အာဖရိကနိုင်ငံ၊ Mpumalanga စီရင်စုအတွင်းမှာ Albino ဖြစ်နေသူ အသက်(၁၅)လသာ ရှိသေးတဲ့ ကလေးတစ်ဦးနဲ့ အသက်(၁၃)နှစ်အရွယ် ကလေးမလေးတစ်ဦးဟာ နတ်ဆရာတွေ၊ ပရဆေးဆရာတွေရဲ့ ပြန်ပေးဆွဲသတ်ဖြတ်မှုခံခဲ့ရပြီး၊ ဒီအတွက် အစိုးရဘက်က ဘာတုန့်ပြန်အရေးယူမှုမှ မပြုလုပ်ခဲ့ပါဘူး။

Credit:နတ်စည်တော် (MyanmarNote)

source : thesun.co.uk